tetraarylporphyrins 합성 리포트
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작성일 19-06-16 08:33
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tetraarylporphyrins 합성 리포트
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Synthesis of tetraarylporphyrins
A분반 5조 손주희 소현희
1. 목적
거대 고리 화합물인 Tetraarylporphyrins(TAP)을 합성하여 알아본다.
② Pyrrole(피롤)
고리 안에 질소를 1개 함유하는 5원자 헤테로고리화합물이다. 그러나 이 방법으로는 치환기가 서로 다른 포르피린을 만들 수 없기 때문에 대칭 포르피린의 모형 화합물을 합성할 때만 주로 사용한다. 환원 방법에 따라서 이중결합이 하나 남은 피롤린, 또는 완전히 포화된 피롤리딘이 된다
③ 친전자성 방향족 치환reaction
친전자성 방향족 치환reaction 은 전자가 풍부한 방향족 화합물이 친핵체로 작용하여 전자가 부족한 친전자체와 reaction 해 방향족의 수소를 작용기로 치환할 …(skip)
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tetraarylporphyrins 합성 리포트
설명
다. 포르피린의 합성은 우선 생체 내에서 만들어지는 방법을 이용해 같은 종류의 피롤 4분자를 결합시키는 것이다.
2. 理論(이론)
① 포르피린(Porphyrin)
생체 내에서의 산화 환원reaction 에 중요한 구실을 하는 혈색소, 시토크롬, 엽록소 등의 색소 component을 구성하는 화합물이다. 함유된 질소의 염기성은 극히 약하고 묽은 산과는 염을 만들지 않는다. 특유한 냄새를 가진 무색 액체로 분자량 67.09, 끓는점 131℃, 비중 0.9691이다. 콜타르 속에 소량 함유되어 있어서 그것을 분리하는 방법 등으로 얻는다. 클로로필, 헤모글로빈 등의 구조의 한 component을 이루고 있으며 화학식은 C4H5N이다. 그 다음 방법은 좌우 대칭이거나 상하 대칭인 포르피린의 경우 2분자의 방법이 있는데, 최근에는 이 방법을 다양하게 변형시켜 사용하고 있다 이 외에 대칭구조를 이루며 피롤과 피롤이 연결되는 부분인 메조(meso)탄소 위치에 메틸, 에틸, 페닐, 할로겐 등의 치환체가 있는 포르피린 유도체의 합성이 많이 요구되는데, 이 경우에 피롤과 알데히드를 1:1로 결합시키는 방법이 많이 이용되며 이들의 물리적, 화학적 성질 또한 많이 연구되었다. 물에는 녹기 어렵지만, 에탄올 에테르 등과는 섞인다.
